持田製薬販売株式会社

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月経困難症に。フリウェル配合錠LD/ULD「モチダ」は月経困難症の治療薬です。

PTPシートの特徴

  1. 特徴1:規格を大きく表示
  2. 特徴2:ユニバーサルデザインフォントを使用※製品ロゴを除く

フリウェル配合錠LD/ULD「モチダ」専用ケースの特徴

  1. 特徴1
    ユニバーサルデザインフォントを使用
    ※製品ロゴを除く
  2. 特徴2
    携帯性やプライバシー保護に配慮した
    デザイン設計
  3. 特徴3
    薬の飲み方や注意事項を記載
  4. 特徴4
    飲み忘れや二重服用を防止するための工夫

効能又は効果、用法及び用量、禁忌を含む注意事項等情報等の詳細は電子添文をご参照ください。

【薬物動態】生物学的同等性試験

フリウェル配合錠LD「モチダ」

フリウェル配合錠LD「モチダ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(ノルエチステロンとして1mg、エチニルエストラジオールとして0.035mg)健康成人女性に絶食単回経口投与して血清中ノルエチステロン(未変化体)濃度及び血清中エチニルエストラジオール(未変化体)濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された1)

フリウェル配合錠ULD「モチダ」

フリウェル配合錠ULD「モチダ」と標準製剤を、クロスオーバー法によりそれぞれ1錠(ノルエチステロンとして1mg、エチニルエストラジオールとして0.02mg)健康成人女性に絶食単回経口投与して血清中ノルエチステロン(未変化体)濃度及び血清中エチニルエストラジオール(未変化体)濃度を測定し、得られた薬物動態パラメータ(AUC、Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果、log(0.80)〜log(1.25)の範囲内であり、両剤の生物学的同等性が確認された1)

血清中濃度並びにAUC、Cmax等のパラメータは、被験者の選択、体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある。

1)持田製薬販売社内資料(生物学的同等性試験)

製品情報

患者様サポート

診療サポート情報

フリウェル配合錠LD/ULD「モチダ」に関して患者様への指導にお役立ていただける資材をご用意しております。

フリウェル®配合錠LD/ULD「モチダ」 初回処方時問診チェックシート

  • タイトル:フリウェル®配合錠LD/ULD「モチダ」 初回処方時問診チェックシート
  • 製作物コード:14137
  • 仕様:B5判、4ページ(表紙含む)
  • 内容:フリウェル®配合錠LD/ULD「モチダ」の処方開始にあたり、患者さまが禁忌となる病態や疾患をもっていないか、あるいは慎重投与とすべき問題点を有していないかを確認いただくためのチェックシートです。

フリウェル®配合錠LD/ULD「モチダ」 再診時問診チェックシート

  • タイトル:フリウェル®配合錠LD/ULD「モチダ」 再診時問診チェックシート
  • 製作物コード:15533
  • 仕様:B6判、4ページ(表紙含む)
  • 監修:(福)恩賜財団母子愛育会 総合母子保健センター 愛育病院 院長 百枝幹雄 先生
  • 内容:フリウェル®配合錠LD/ULD「モチダ」 を処方している患者さまの再診時に、血栓症を疑う症状がないかどうかなどを確認いただくためのチェックシートです。

フリウェル®配合錠LD/ULD「モチダ」 服用の手引き

  • タイトル:フリウェル®配合錠LD/ULD「モチダ」 服用の手引き
  • 製作物コード:13922
  • 仕様:A6判、6ページ(表紙含む)
  • 内容:フリウェル®配合錠LD/ULD「モチダ」 を服用される患者様への飲み方や注意事項などを説明した患者様向け冊子です。

ご入用の際は、弊社医薬情報担当者(MR)までご連絡ください。在庫状況などにより、多少お時間を頂戴する場合やご用意できない場合がございますので、ご了承ください。
※ご注文の際は、製作物コード(4〜5桁の数字)と必要部数をお願いいたします。

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